Enem 2022: Questão 107 - Biologia | Caderno Rosa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

A ) correção do código genético para a tradução da proteína.

B ) alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.

C ) produção de mutações benéficas para a correção do problema.

D ) liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.

E ) expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

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